岗位职责
1、负责下游客户所需质量资料管理工作；
2、负责顾客的投诉处理；
3、首营审核；
4、商品编码的新增维护；
5、不合格品的确认处理；
6、报损销毁品的管理；
7、质量信息的收集、分析和处理；
8、药品经营许可证等证照的办理、换证；
9、GSP日常检查和改进。

岗位要求：
医疗器械相关专业（（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。